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6月8日，经国家相关部门批准，川大华西/威斯克生物研发的重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）--威克欣®3价XBB疫苗纳入紧急使用，这是全球首个获批紧急使用的针对XBB等变异株的新冠疫苗。预计未来1至2月，公众可接种该疫苗。

威克欣®3价XBB疫苗针对新冠突变株XBB与BA.5等的刺突蛋白受体结合域（S-RBD）和七肽重复域（HR），设计了亚单位疫苗抗原，自组装为稳定的三聚体结构的蛋白颗粒，经纯化混合后加入基于角鲨烯的水包油乳液佐剂制成。该创新佐剂大幅提高了疫苗的中和抗体滴度，使三聚体蛋白疫苗在体内诱导了更强烈的T细胞免疫反应。

临床试验数据显示，威克欣®3价XBB疫苗可诱导产生针对XBB.1、XBB.1.5、XBB.1.16、XBB.1.9.1、XBB.2.3、BA.5、BF.7、BQ.1、BA.2.75 等变异株的高水平中和抗体。接种该品14天以后，针对XBB.1、XBB.1.5和XBB.1.9等变异株感染引起的症状性新冠疾病，保护效力为93.28%，且安全性良好。

在5月8日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所研究员陈操说，XBB系列变异株是一种奥密克戎重组变异株，传播力和免疫逃逸能力均强于早期流行的奥密克戎变异株。从目前的监测数据看，我国今年4月下旬的输入病例中，XBB系列变异株的占比已经达到97.5%，截至5月8日，我国主要新冠病毒流行株已经变成XBB系列变异株。5月18日，世界卫生组织（WHO）新冠疫苗成分技术咨询小组(TAG-CO-VAC) 对今年的新冠疫苗成分更新作出建议，提出未来的疫苗应针对全球新冠主流毒株XBB变异株诱导中和抗体反应。

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